Varihes %6 500 Ml(setsiz)

# A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P Q R S Ş T U Ü V W X Y Z
ÖNEMLİ UYARI:
Doktor tavsiyesi olmadan ilaç kullanımı sağlığınıza ciddi zararlar verebilir!
Sitemizde yayınladığımız ilaç bilgileri ile doktora danışmadan kesinlikle ilaç kullanmayınız!
Aksi halde doğabilecek sağlık sorunlarından sitemiz sorumlu tutulamaz.

Üretici Firma Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.

Etken Madde: Serum

Kategori: Diğer/Steril apirojen

Fiyat 16,69 TL

Barkod No 8699556694522





Formülü:

Her 500 ml'lik solüsyonda;
Hidroksietil nişasta (HES 450/0.7) 30.00 g
(Molekül ağırlığı Mw=450.000 molar substitusyon MS=0.7)
Sodyum Klorür 4.50 g
Enjeksiyonluk su q.s.
Osmolarite : Yaklaşık 300 mOsm/litre
Kolloid osmotik basınç : Yaklaşık 24 mbar (18 mmHg)
pH değeri : 4.0 - 7.0

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Hipovolemi, yanık, travma ve ameliyatlarda görülebilen hipovolemik şokun profilaksisi ve tedavisi ve hemodilüsyon (özellikle, birkaç gün içinde, sık uygulama yapılmasının istenmediği hastalar) gereken durumlarda kullanılır.

YALNIZ SÜREKLİ İNTRAVENÖZ İNFÜZYON İÇİNDİR.

Kontrendikasyonları:

% 6'lık VARIHES (HES 450/0.7), hipervolemi, hiperhidratasyon durumları, staza bağlı ağır kalp yetmezliği, oligüri ve anüri ile birlikte böbrek yetmezliği, ağır hemorajik diyatezler, HES'a karşı bilinen aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.

Uyarılar/Önlemler:

Akciğer ödemi, dekompansasyon dönemine girmiş kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, kronik karaciğer hastalıkları, hemorajik diyatezler ya da ekstrasellüler hacmin azalmasına bağlı dehidratasyon durumlarında, % 6'lık VARIHES (HES 450/0.7) dikkatli kullanılmalıdır. Bu vakalarda % 6'lık VARIHES (HES 450/0.7) infüzyonundan önce, kristaloid bir çözeltiyle sıvı takviyesi yapılması önerilir. Fibrinojen eksikliği tanısı konulmuş vakalarda dikkatli olunması gerektiği bildirilmiştir.
Çocuklar, gebeler ve emzirenler için uyarılar
10 yaşından küçük çocuklarda etkinliği ve güvenirliği henüz gösterilmemiştir.
Bugüne kadar, herhangi bir embriyotoksik etki bildirilmemiştir. Gebelerdeki etkisiyle ilgili bir deneyim olmadığından, kullanılıp kullanılmamasına, % 6'lık VARIHES (HES 450/0.7)'in yararları ve olası sakıncaları gözönüne alınarak karar verilmelidir.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Hidroksietil nişastaya bağlı anafilaktoid reaksiyonlar ender olarak bildirilmiştir (verilen infüzyon birimine göre hesaplanan sıklık, yaklaşık % 0.085'tir). Kusma, subfebril ateş, ürperme, kaşıntı ve ürtiker, görülen aşırı duyarlılık belirtileri arasındadır. Submaksiler ve parotis tükürük bezlerinde büyüme, baş ağrısı, kas ağrısı ve alt ekstremitelerde ödem gibi grip benzeri belirtiler görülebilir. Şokla birlikte görülen ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları ve kalp ve solunum durmasıyla sonuçlanabilen ciddi reaksiyonlar çok nadirdir (verilen infüzyon birimine göre hesaplanarak sıklık, yaklaşık % 0.006'dır). Herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisiyle karşılaşıldığında, infüzyon hemen durdurulmalı ve gerekli önlemler alınmalıdır. (GÜVENLİ KULLANIM İÇİN UYARILAR'a bkz.)
Yüksek doz ve uzun süreli olarak HES infüzyonu ile yapılan hemodilüsyon uygulamaları sırasında ve sonrasında, geçici kaşıntı görülebilir. % 6'lık VARIHES (HES 450/0.7) infüzyonundan sonra serum amilaz düzeyi belirgin olarak yükselirse de, 3 - 5 gün sonra yeniden normal değerlere döner. Tanıya yönelik bir incelemeye ya da tedaviye gerek yoktur.
Yüksek doz % 6'lık VARIHES (HES 450/0.7) verildiğinde kanama eğilimi, kanın seyrelmesine olduğu kadar ilacın doğrudan etkisine de bağlı olarak artar. Bu yüzden, önerilen dozun üst sınırı çok gerekli olmadıkça aşılmamalıdır.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA
BAŞVURUNUZ.

İlaç etkileşimleri:

Bazı klinik ve biyokimyasal ölçümlerin etkilenmesi mümkündür (ör. glukoz, protein, sedimentasyon hızı, biüret, yağ asitleri, kolesterol, sorbitdehidrogenaz, idrar dansitesi).
% 6'lık VARIHES (HES 450/0.7)'in diğer infüzyon çözeltileri, infüzyonun hazırlanmasında kullanılan konsantre sıvılar ve toz halindeki enjektabl ilaçlara katılması gerektiğinde, birbiriyle karışıp karışmadığı, duyarlı yöntemlerle, olanaklar elvermiyorsa, en azından çıplak gözle kontrol edilmelidir (Ancak, gözle görülemeyen kimyasal, dolayısıyla, terapötik geçimsizlikler de olabilir).

Kullanım şekli ve dozu:

İlk 10 - 20 ml, yavaş olarak ve hasta gözetim altında tutularak verilmelidir.
Günlük doz ve infüzyon hızı, kan kaybının miktarına ve hematokrit değerine bağlıdır. Tedavi süresini ve alınacak önlemleri, hipovoleminin ağırlığı ve süresi belirler.

GÜNLÜK DOZ
Hacim takviyesi yapılan durumlarda, kural olarak günlük doz ortalama 500-1000 ml'dir. Günlük en yüksek doz 20 ml/kg'dır ve ancak çok gerekli durumlarda aşılmalıdır.

İNFÜZYON HIZI
Özel bir durum söz konusu değilse, 30 dakikada 500 ml'den fazla % 6'lık VARİHES (HES 450/0.7) verilmemelidir.

GÜVENLİ KULLANIM İÇİN UYARILAR
Anafilaktik reaksiyonlar görüldüğünde zaman yitirmeden gerekli önlemleri alabilmek amacıyla, ilk 10 - 20 ml, yavaş olarak ve hasta gözetim altında tutularak verilmelidir. Aşırı duyarlık durumlarında alınması gereken acil önlemler şunlardır:
İnfüzyon durdurulur.

I. Deri reaksiyonları : Antihistaminikler
II. Taşikardi
Kan basıncında düşme
Bulantı, kusma : Antihistaminikler ve kortikosteroidler
(ör: 100 mg prednisolon i.v.)
III. Şok III ve IV : 1. Adrenalin 0.05-0.1 mg (yavaş
Bronkospazm İntravenöz enjeksiyon)
2. Kortikosteroid (ör. 1000 mg prednisolon i.v.)
IV. Kalp ve / ya da 3. Hacim takviyesi (ör. % 5 insan albümini)
solunum durması 4. Oksijen ve reanimasyon tedavisi

Yüksek doz verildiğinde ya da hızlı infüzyon yapıldığında, dolaşım sistemine aşırı yüklenme riski göz önünde tutulmalıdır.
% 6'lık VARİHES (HES 450/0.7) tedavisi sırasında, hastanın yeterli sıvı almasına dikkat edilmelidir.
Serum elektrolitlerinin (özellikle sodyum, potasyum ve klorür) ölçülmesi önerilir.
Genellikle şiddetli kusma, ishal ve yanık sonucu ortaya çıkan sıvı ve elektrolit kayıplarına bağlı olan şok durumlarında, başlangıçta % 6'lık VARİHES (HES 450/0.7) verildikten sonra, dengeli bir mültipl elektrolit çözeltisi verilmelidir.
Yüksek doz % 6'lık VARİHES (HES 450/0.7) verilmesi, hematokrit, hemoglobin ve plazma protein yoğunluklarının düşmesiyle kendini gösteren bir kan seyrelmesine yol açar. Hemoglobinin % 10'un, hematokritin 27'nin altına düşmemesine dikkat edilmelidir. Total proteinin % 5.0 g'ın altına düştüğü durumlarda, hastaya albümin verilmesi gerekir. Dolaşımdaki kanın % 20 - 25'ini geçen kan kayıplarında, hastaya mutlaka eritrosit verilmelidir.
HES, birlikte verilen aminoglikozid grubu antibiyotiklerin nefrotoksisitelerini arttırabilir.
Anahtar Kelimeler: Varihes %6 500 Ml(setsiz) prospektüsü, neler için kullanılır, etkileri, Varihes %6 500 Ml(setsiz) yan etkileri, Varihes %6 500 Ml(setsiz) fiyatı, ilaç bilgileri