Konakion Mm 2/0.2 Ml 5 Ampul
Doktor tavsiyesi olmadan ilaç kullanımı sağlığınıza ciddi zararlar verebilir!
Sitemizde yayınladığımız ilaç bilgileri ile doktora danışmadan kesinlikle ilaç kullanmayınız!
Aksi halde doğabilecek sağlık sorunlarından sitemiz sorumlu tutulamaz.
Üretici Firma Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş.
Etken Madde: Vitamin K1
Kategori: Vitamin, Mineral ve Kan Yapıcılar/K vitamini
Fiyat 6.91 TL
Barkod No 8699505753195
Formülü:
Bir ampul 10 mg K1 vitamini (fitomenadion) içerir.Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Kumarin tipi antikoagülanlarla doz aşımı, bunların fenilbutazon ile kombinasyonu ve diğer K hipovitaminoz formları (örn. obstrüktif sarılık ve ayrıca karaciğer ve barsak bozuklukları ve antibiyotikler, sülfonamidler veya salisilatlar ile uzun süreli tedavi) gibi çeşitli etiyolojilerin oluşturduğu ciddi "hipoprotrombinemi" (örn. Pıhtılaşma faktörleri II, VII, IX ve X'un eksikliği) sonucunda hemoraji veya hemoraji riski.Kontrendikasyonları:
Konakion, fitomenadion (K1 vitamini) veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Konakion MM ampulleri intramusküler yolla uygulanmamalıdır çünkü i.m. yol depo karakteristiği gösterir ve K1 vitamininin sürekli salınması antikoagülasyon tedavisinin yeniden oluşturulmasını zorlaştırır. Ayrıca antikoagülasyon yapılmış kişilere uygulanan i.m. enjeksiyonlar hematom oluşma riski doğurur.Uyarılar/Önlemler:
Kullanım sırasında mikst-miselli ampul solüsyonu berrak olmalıdır. Uygun olmayan saklama sonrası solüsyon bulanıklaşabilir veya faz ayrımı meydana gelebilir. Bu tip durumlarda, ampul kullanılmamalıdır. Yan etkiler/Advers etkiler:
Konakion MM'in i.v. enjeksiyonundan sonra, anafilaktoid reaksiyonların oluşma olasılığı hakkında doğrulanmamış izole bildiriler bulunmaktadır. İlaç etkileşimleri:
K1 vitamini kumarin tipi antikoagülanların etkisini antagonize eder. Aynı zamanda antikonvülsanların uygulanması, K1 vitamininin etkisini bozabilir.Kullanım şekli ve dozu:
Konakion MM ampulleri i.v. enjeksiyon içindir. Ampul solüsyonu seyreltilmemeli veya enjekte edilen diğer maddelerle karıştırılmamalıdır ancak uygun olduğunda, %0.9'luk sodyum klorür veya %5'lik dekstroz içeren sürekli enfüzyonu sırasında, enfüzyon setinin alt kısmına enjekte edilebilir.